91久久久久久久久久久久18_在线高清无码五月天色色婷婷_精品亚洲成A人片在线观看,_青青草成人免费播放视频_国产剧情日韩丝袜_成人网五月天A片日韩在_淫秽视频免费看片_亚洲一级A片电影_日韩欧美一级特黄大片视频

國家藥監(jiān)局藥審中心關(guān)于發(fā)布《藥物臨床試驗適應(yīng)性設(shè)計指導(dǎo)原則（試行）》的通告（2021年第6號）

來源:NMPA CDE  發(fā)布時間:2021-01-29  瀏覽量:4008

國家藥監(jiān)局藥審中心關(guān)于發(fā)布《藥物臨床試驗適應(yīng)性設(shè)計指導(dǎo)原則（試行）》的通告（2021年第6號）

發(fā)布日期：20210129

       為規(guī)范和統(tǒng)一國內(nèi)對適應(yīng)性設(shè)計的認(rèn)識，促進(jìn)適應(yīng)性設(shè)計的應(yīng)用和理解以提高研發(fā)效率，藥審中心組織制定了《藥物臨床試驗適應(yīng)性設(shè)計指導(dǎo)原則（試行）》（見附件）。根據(jù)《國家藥監(jiān)局綜合司關(guān)于印發(fā)藥品技術(shù)指導(dǎo)原則發(fā)布程序的通知》（藥監(jiān)綜藥管〔2020〕9號）要求，經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局審查同意，現(xiàn)予發(fā)布，自發(fā)布之日起施行。
       特此通告。

       附件1：藥物臨床試驗適應(yīng)性設(shè)計指導(dǎo)原則（試行）